欧盟个人防护设备ppe认证-凯发k8国际首页登录

欧盟个人防护设备ppe认证

ppe是personal protective equipment的简写,即个人防护设备,它是指任何为防备一种或多种损害健康和安全的危险而供个人穿着或持用的装置或器具。ppe主要用于保护人员免受由于接触化学辐射、电动设备、人力设备、机械设备或在一些危险工作场所而引起的严重的工伤或疾病。除了面罩、安全玻璃、安全鞋以外,个人防护设备还包括了大量的呼吸防护设备、防护服,包括安全帽、护目镜、听觉保护器(耳塞)、安全手套、安全鞋、呼吸器和安全带。

 

在欧盟和欧洲经济区,个人防护设备ppe的销售必须符合法规 (eu) 2016/425的技术要求。该指令提出了个人防护设备的基本健康和安全要求,及针对某些类别或类型的个人防护装备的共同附加要求和针对特定风险的附加要求。法规适用于个人防护装备制造商及其授权代表、进口商等有责任遵守其规定的人士。

 

ce标志和欧盟符合性声明确保了ppe能够在欧洲市场自由流动。针对风险等级ii类和iii类的个人防护设备,必须由欧盟认可的第三方公告机构, 针对所涉风险类型颁发合格认证证书。

 

此外,对于风险等级为i类的个人防护设备, 我们还能够提供符合性评估证明服务,协助中国企业汇编技术文件,减轻编写文件的负担。

 

该项目由aenor () 提供服务。

 

aenor西班牙标准认证协会,是一个致力于推进所有工业和服务行业的标准化和认证发展的组织。aneor是国家认可机构 (enac) 授权的公告机构(欧盟公告号0099)。

 

aenor发展至今,全球已有8万多个企业与组织获得aenor证书,超过106000种产品和服务通过了aenor认证,实施了400多次环境验证活动以及6000多次查验活动。 aenor服务涉及全球客户及各个领域。从医药到化工,从电气到工业,从消费品到制造,从农产到食品,从材料到建筑,从服务标准到服务创新,利用全球网络提供测试、检验、认证、审核、符合性评估等多维度的专业质量保证服务,确保世界各地客户的能力与竞争力得到提升,确保产品符合当地社会公众需求。

 

安诺尔认证服务(上海)有限公司 (aenor china) 是aenor在中国设立的唯一检验、鉴定、检测和认证机构。aenor china秉承aenor的严谨性和独立性的原则与坚持,并将这一价值理念贯穿于aenor的每一项工作中。

服务内容

 

个人防护设备的风险等级划分为三类:

 

第i类“简单设计”

 

无须公告机构介入。此类产品包括:防护表面机械伤害(园艺手套);防护作用较弱的清洁材料(清洁手套);防护日光(太阳眼镜);日常大气环境(雨衣等)。

 

 

第ii类“既不是简单设计,也不是复杂设计”

 

必须向公告机构申请module b 型式检验。市场上绝大部分(80%)产品都属于此类产品。(护目镜,防切割手套等)

 

 

第iii类“复杂设计”

 

必须向公告机构申请module b型式检验,同时, 还必须对生产管理体系提出审核申请。复杂设计是为防护会对生命造成严重或者不可逆转伤害,如死亡等。此类产品包括:

 

1. 防护会对身体造成危害的固体颗粒,混合物以及化学制剂的装备;

2. 缺氧环境下的供养装备,包括潜水装置;

3. 隔离电离辐射的装置;

4. 高温环境下提供保护的装置,用于100℃及以上的环境;

5. 低温环境下提供保护的装置,用于-50℃及以下的环境;

6. 防高空坠落装置;

7. 防高压电以及起绝缘保护的装置;

8. 防噪音装置。

价值收益

申请个人防护设备的ce认证,获取合格认证证书,让产品快速顺利进入欧洲市场,并获得最终用户的信任, 我们是您值得信赖的凯发k8国际首页登录的合作伙伴。

服务流程

提出申请——申请确认——提交技术资料——技术评估和审核——审核生产管理体系——签发证书

常见问题
 
什么是认证?
认证是指由认证机构对产品、服务、体系依据相关技术规范的要求或标准进行的合格评定活动。认证是指第三方机构对于申请方的产品、服务和组织的认可过程。
对于同一个产品,同一个型号是否可以在不同机构申请?
不可以,根据ppe法规 (eu) 2016/425所规定,同一个型号的产品只可以在一家认证机构申请ce认证。
风险等级iii类的产品在申请认证的时候,认证模式module b 和module d必须在同一家机构申请吗?
不需要,根据ppe法规 (eu) 2016/425规定,module b 和module d 模式可以在不同机构申请认证,但必须首先获得module b证书之后,再申请module d 证书。
针对iii类产品,有module b module c2和module b module d两种认证模式,module c2和module d是一样的吗?有什么不同?
两者存在不同。module c2是随机产品审查,即在生产线上抽取样品开展符合性测试;而module d则是对生产管理体系的审核,确保制造商具备适用于持续生产的质量管理体系。
凯发k8国际首页登录的优势
权威资质
noa|挪亚已经中国国家认证认可监督管理委员会 (cnca) 批准(cnca-r-2002-051),并获得中国国家检验检测机构 (cma) 资质认定,已通过中国合格评定国家认可委员会 (cnas)、国际认可服务组织 (ias)、英国皇家认可委员会 (ukas)、澳大利亚和新西兰联合认可体系 (jas-anz)的多重认可。noa|挪亚已经中国国家市场监管总局核准,具备中国特种设备检验检测机构资质,具有中国国家设备监理和工程监理资质。noa|挪亚-dci是欧盟委员会ce指令公告机构,noa|挪亚已经国际电工委员会电子元器件质量评定体系 (iecq) 的认可,是中国国家进出口商品检验鉴定机构,是上海市高新技术企业。
为您和您的产业链进行价值认证与绩效提升
noa|挪亚拥有经验丰富的权威审核团队与超越传统的质量控制手段,通过认证改善客户业务流程,持续帮助客户提升其市场满意度和忠诚度,培育竞争优势。 noa|挪亚认证服务不止于单一审核评价活动,从企业组织的质量、持续发展、创新,到企业产品的性能、安全、合规,再延伸至产业链符合性。noa|挪亚认证服务覆盖企业本身与相关方的每一个环节,通过认证工具使客户识别市场竞争成本因素、研发技术路线因素、工程制造实施因素和最终法律法规要求,发现创新针对性改进措施方案,甚至新的路线和模式,最终获得价值提升。
品质和效率
noa|挪亚在20余年的发展中形成了成熟扎实的运营系统,我们让熟悉市场法规、认证标准,且具有专业行业经验的审核专家进行审核、评估和服务工作,他们在保证技术过程符合国内国际标准要求的同时,以精确到分钟的时效管理方式,来确保客户在第一时间获取满意的服务结果,确保客户在市场竞争中抢占先机。
服务地域
noa|挪亚认证服务目前覆盖欧洲、澳洲、俄罗斯地区、部分中东地区以及中国境内绝大多数地区,noa|挪亚在不同地区能够确保客户服务的一致性和连贯性,消除陌生环境对客户品质保证带来的影响,使客户以完美如初的品质参与到全国或全球不同市场中。
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tel: 86-400 821 5138

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